二类医疗器械指的是具有中度风险，需要国家对其安全性和有效性进行严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。其经营需要企业办理二类医疗器械经营备案凭证，生产则需要办理医疗器械生产许可证。　　二类医疗器械经营备案凭证如何办理？这就是誉商小编今天主要给大家整理的内容，希望可以帮到大家。　　二类医疗器械在日常生活中还是比较常...

　　近日，江苏省药监局发布了三则第二类医疗器械创新产品注册申请审查结果公示，拟同意以下申请项目进入创新产品注册程序，现予以公示。　　本文为 转载发布，凯发k8国际首页登录仅做分享，文章中观点仅代表原平台作者观点，与本平台无关。 如若本文有与贵平台发布原创内容有重合之处，或未经授权使用，系原平台行为，本平台仅转载。 您可...

　　部署，立足卫生健康事业新发展阶段，凯发K8一触即发进一步落实“放管服”改革要求，国家卫生健康委根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》《医疗器械监督管理条例》等法律法规和制度规定，在全面梳理大型医用设备配置管理工作基础上，结合高端医用设备研发生产和应用现状，对2018年版大型医用设备管理目录进行评估，广泛征求...

　　医疗器械行业近几年来正在进入发展的快车道，集采政策对于中国医疗器械创新提出了更高的要求，也打破了行业原有的格局。为了将行业内耗降低，实现资源最优配置，好医械商城积极拥抱行业变化，把握新机遇，为医疗器械行业医院、经销商、个人等，提供全品类、一站式的医疗器械采购供应链服务。　　好医械商城经营范围几乎涵盖整个医疗器械领域...